Pokud test podstoupíte v 1. trimestru mezi 10. a 13. týdnem, lékař vám odebere krev a provede ultrazvukové vyšetření. Pokud test podstoupíte ve 2. trimestru mezi 16. a 18. týdnem, lékař zvolí metodu tripple testu, kdy testuje hladinu 3 látek - AFP, HCG a E3 - v krvi. Pokud objeví jisté riziko, následuje odběr plodové vody
Pomocí online formuláře máte možnost objednat si zaslání eReceptu na dlouhodobě užívané léky nebo antikoncepci. DŮLEŽITÉ UPOZORNĚNÍ. Objednávky a žádosti o informace směřujte nejlépe v rozmezí časů 8.00 - 11.30 a 12.00 - 14.00. Mobil: 603 887 567. Pokud se nemůžete dovolat pište na mail: ks.namest@seznam.cz .
Velmi častým důvodem je zvyšující se věk matek – průměrný věk prvorodiček v roce 2021 v České republice byl 28,8 roku, vyplývá z průzkumu Průvodce porodnicemi společnosti Aperio. V roce 1993 to přitom podle ČSÚ bylo 22,6 roku. VIDEO: Podcast Maminka: Vyšetření při těhotenství
Preimplantační genetické testování aneuploidií je postup zvyšující pravděpodobnost narození zdravého dítěte po IVF. Jeho principem je vybrat pro zavedení do dělohy embryo s normálním počtem chromozomů. Tato embrya mají nejvyšší šanci na úspěšné uhnízdění v děloze. Proč PGT-A? Nejčastějším důvodem
Další náplní laboratoře je prenatální diagnostika, především vyšetření nejčastějších aneuploidií a neinvazivní stanovení krevní inkompatibility plodu. Využíváme moderní molekulárně-genetické metody včetně NGS, digitální PCR, real-time PCR a kapilární elektroforézy pro účely QFPCR, Sangerova sekvenování a MLPA.
Turnerův syndrom. Q96. Některá data mohou pocházet z datové položky. Turnerův syndrom je vrozené onemocnění vyskytující se u žen, jehož podstatou je absence jednoho chromozomu X. Zdravé ženy mají dva ženské pohlavní chromozómy, chromozómy „X“. Proto se jejich sestava chromozómů (neboli karyotyp) označuje jako 46, XX.
Objednávání pacientů. Objednání ke genetické konzultaci je možné telefonicky na číslech (+420) 224 433 564 a (+420) 224 433 567 v pracovních dnech v 7.15-8.00 a 14.00-15.00.
UMfW. 41wp3tsq42.pages.dev/59441wp3tsq42.pages.dev/5241wp3tsq42.pages.dev/21241wp3tsq42.pages.dev/85441wp3tsq42.pages.dev/5341wp3tsq42.pages.dev/83641wp3tsq42.pages.dev/41141wp3tsq42.pages.dev/61341wp3tsq42.pages.dev/32941wp3tsq42.pages.dev/23841wp3tsq42.pages.dev/72241wp3tsq42.pages.dev/82841wp3tsq42.pages.dev/82641wp3tsq42.pages.dev/93441wp3tsq42.pages.dev/133
genetické vyšetření v těhotenství olomouc
